PRODUCTOS

Kit de prueba rápida de CK-MB/cTnI/Myo(Oro Coloidal)

---Para el diagnóstico de Necrosis Miocárdica y la evaluación de reinfarto
Información básica

Sumario

Kit de prueba rápida de CK-MB/cTnI/Myo(Oro Coloidalse usa junto con el Analizador de Inmunoensayo Cuantitativo FIA8000 o el Analizador de Inmunoensayo Cuantitativo FIA8600. A través de la inmunocromatografía de oro coloidal, se determina la concentración de CK-MB/cTnI/Myo en muestras de suero, plasma o sangre humana. Se utilizan dos conjuntos de anticuerpos monoclonales mixtos para identificar CK-MB/cTnI/Myo específicamente, lo que resulta en tres líneas rojas violáceas que aparecen en la prueba. La intensidad del color de cada línea aumenta en proporción a las concentraciones de CK-MB/cTnI/Myo respectivamente.


Después de insertar la tarjeta de prueba en el Analizador de Inmunoensayo Cuantitativo FIA8000, la concentración de CK-MB/cTnI/Myo se detectará cuantitativamente, se demostrará en la pantalla y se imprimirá automáticamente. Los resultados también se pueden transmitir al sistema informativo del laboratorio y del hospital.



Paquete

Un paquete de caja contiene 25 pruebas:

Bolsa de aluminio, que contiene una tarjeta de prueba y un desecante

25

Pipeta desechable

25

Manual de usuario

1

Tarjeta de SD

1

Buffer para sangre total

1


Código de productos: CG 1005

Método de detección: oro coloidal, una prueba cuantitativa para su uso con el Analizador de Inmunoensayo Cuantitativo FIA8000.

Valor de corte clínico: 

CK-MB: 5.0 ng/ml

cTnI: 0.5 ng/ml

Myo: 70 ng/ml

Rango de detección: 

CK-MB: 2.5-80.0 ng/ml

cTnI: 0.5-50.0 ng/ml

Myo: 30-600 ng/ml

Tipo de muestras: plasma, suero, o sangre total en heparina

Tiempo de reacción: obtener resultados dentro de 15 minutos.

Temperatura de almacenamiento: 4-30°C

Fecha de vencimiento: 24 meses, utilice la tarjeta de prueba dentro de 1 hora una vez que se abra la bolsa de aluminio.



Instrumentos aplicables
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